Dos tecnologías diferentes principales para m-cresol
La química es una cosa tan maravillosa. Los compuestos con el mismo nombre y estructura pueden provenir de fuentes muy diferentes. En cuanto al m-cresol, la industria química también tiene diferentes procesos de producción que determinan que algunos m-cresoles son adecuados para preparaciones farmacéuticas, mientras que otros solo pueden convertirse en productos químicos generales. Como materia prima química importante, el m-cresol originalmente solo se extraía del alquitrán de hulla; Después de la Segunda Guerra Mundial, también puede reciclarse a partir del licor alcalino residual en la refinería. Desde mediados de la década de 1960, los humanos han comenzado a producir m-cresol a mayor escala utilizando métodos de síntesis. El "m-cresol sintético" ahora representa el 60% de la demanda mundial, principalmente para Europa y Japón; El "m-cresol natural" cubre el 40% de la demanda, es decir,
1. Extracción de alquitrán de hulla
La principal fuente de alquitrán m-cresol es el alquitrán de horno de coque a alta temperatura. Los fenoles se separan por extracción con una solución de hidróxido de sodio, y la composición del fenol crudo variará enormemente. Por ejemplo, la composición obtenida de alquitrán de hulla de horno de coque a alta temperatura de esta manera puede ser la siguiente: 15% de agua, 30% de fenol, 12% de o-cresol, 18% de m-cresol, 12% de p-cresol, 8% xilenol y 5% de trimetilfenol y fenol de mayor ebullición.
El producto crudo de fenol se deshidrató azeotrópicamente y se rectificó al vacío en las siguientes fracciones: fenol, o-cresol, mezcla de mp-cresol, xilenol y alquitrán de fenol. Dado que la diferencia de punto de ebullición entre m-cresol y p-cresol es muy pequeña (0.3 ° C), solo se pueden obtener como un componente de destilación, que también contiene pequeñas cantidades de 2,6-xilenol y 2-etilfenol.
2. Tecnología de hidrolización de clorotolueno alcalino
La tecnología de hidrolización es un proceso importante para la producción de cresol con un alto contenido de m-cresol, que se utiliza en el mayor fabricante de cresol sintético del mundo (con una producción de más de 30,000 toneladas / año) - Una empresa química en la República Federal de Alemania.
En la primera reacción, bajo las condiciones de cloruro férrico y dicloruro de disulfuro como catalizador, 1 mol de tolueno y 1 mol de cloro gaseoso producen una mezcla 1: 1 de o-clorotolueno y p-clorotolueno.
CH3-C6H5 + Cl2 → CH3-C6H4 -Cl + HCl
En la siguiente reacción, la mezcla se hidroliza con una solución de hidróxido de sodio en exceso a 360-390 ° C y 28-30 MPa.
CH3-C6H4-Cl + 2 NaOH → CH3-C6H4 -ONa + H2O + NaCl
Por neutralización, se libera el cresol en la solución de cresol de sodio obtenida. Este proceso puede obtener cresol muy puro, es decir, un producto que no contiene otros tipos de compuestos, y finalmente el m-cresol se obtiene por separación.
De los dos procesos anteriores, el primer proceso de extracción de alquitrán de hulla siempre es inevitable para producir impurezas variables como el 2,6-xilenol y el 2-etilfenol, que es difícil de detectar, mientras que el proceso de síntesis de clorotolueno puede ser específico en el producto objetivo. Por lo tanto, es peligroso probar directamente el m-cresol derivado del alquitrán de hulla de acuerdo con los estándares de la Farmacopea, y luego usarlo con fines médicos. Porque a menudo contiene algunas impurezas inexplicables que no figuran en el informe de inspección de calidad. Por lo tanto, el m-cresol en el proceso de alquitrán de hulla se usa ampliamente como una sustancia química cruda, mientras que el m-cresol en el proceso de síntesis de clorotolueno se puede usar en industrias como los productos farmacéuticos que tienen requisitos extremadamente altos de impurezas.
